Exufiber® Ag+ to żelujący opatrunek włóknisty, do ran płaskich lub głębokich, w tym tuneli i przetok. Zawarty w opatrunku siarczan srebra wykazuje właściwości bójcze wobec najgroźniejszych patogenów w ranie, w tym opornych na antybiotyki. Udowodniono w badaniach in vivo, iż Exufiber® Ag+ zapobiega odtwarzaniu się biofilmu, dzięki czemu opatrunek ten jest zalecany przez międzynarodowe grupy eksperckie jako element postępowania przecibiofilmowego, uzupełniającego strategię TIME. Dzięki technologii Hydrolock charakteryzuje się spójną i trwałą strukturą, która zapewnia łatwe wyjęcie opatrunku z ran głębokich. Stosowany w terapii ran trudno gojących z cechami infekcji i z dużym wysiękiem.
Sprawdź najważniejsze informacje o opatrunku Exufiber® Ag+:
- Jak działa opatrunek Exufiber® Ag+?
- Na jakie rany można go stosować?
- Przeciwwskazania w stosowaniu
- Czy opatrunek Exufiber® Ag+ można przycinać?
- Jak założyć opatrunek Exufiber® Ag+?
- Jak często należy zmieniać opatrunek?
- Jakie rodzaje opatrunku są dostępne?
- Czy na opatrunek przysługuje refundacja?
- Gdzie kupić opatrunek Exufiber® Ag+?
Jak działa opatrunek Exufiber® Ag+?
Exufiber® Ag+ to sterylny, żelujący opatrunek włóknisty o właściwościach antybakteryjnych. Dzięki zawartości siarczanu srebra Exufiber® Ag+ wykazuje skuteczność przeciwko szerokiemu spektrum bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, w tym VRE i MRSA i grzybów np. Candida. Antybakteryjne działanie opatrunku utrzymuje się do 7 dni. Badania dowiodły, że Exufiber® Ag+ skutecznie przeciwdziała powstawaniu biofilmu bakteryjnego. Dodatkowo dzięki wykorzystaniu technologii Hydrolock® opatrunek charakteryzuje się wysoką absorpcją i retencją, z potwierdzoną badaniami zdolnością przekazywania wysięku do opatrunku wtórnego. W badaniach in vitro wykazał się o 23% wyższa retencją w porównaniu do innych opatrunków włóknistych. W kontakcie z wydzieliną z rany mechanicznie wzmacniane włókna opatrunku Exufiber® Ag+ tworzą żelową, zwartą strukturę, która zatrzymuje wysięk, a jednocześnie pomaga utrzymać w ranie wilgotne środowisko. Dzięki unikalnym włóknom poliwinilanu ograniczone zostaje również ryzyko wyciekania płynu poza ranę oraz maceracja tkanek. Żelowata struktura wspiera autooczyszczanie rany i wspiera proces gojenia w wilgotnym środowisku.
Na jakie rany można stosować opatrunek Exufiber® Ag+?
Opatrunek Exufiber® Ag+ jest przeznaczony do leczenia ran płaskich i głębokich z cechami infekcji lub zagrożonych infekcją, ze średnim i dużym wysiękiem. Stosowany jest w terapii owrzodzeń goleni, szczególnie na tle niewydolności żylnej, owrzodzeń w zespole stopy cukrzycowej (tunele, przetoki), odleżyn i innych trudno gojących się ran.
Przeciwwskazania w stosowaniu
Opatrunek Exufiber® Ag+ nie powinien być stosowany u pacjentów o zwiększonej wrażliwości na srebro.
Czy opatrunek można przycinać?
Opatrunek Exufiber® Ag+ można przyciąć, aby dopasować go do kształtu rany lub miejsca, na które opatrunek ma być założony. Opatrunek występuje również w postaci taśm.
Jak założyć opatrunek Exufiber® Ag+?
Przed założeniem opatrunku należy oczyścić i osuszyć ranę. W przypadku ran powierzchniowych należy dobrać rozmiar opatrunku w taki sposób, by zakrywał on całą powierzchnię rany wraz z ok. 2 cm marginesu zdrowej skóry. W przypadku ran głębokich należy wypełnić ranę opatrunkiem w ok. 80 proc., ponieważ w miarę wchłaniania wysięku opatrunek będzie zwiększał swoją objętość. W przypadku wąskich tuneli, przetok – należy zostawić ok 1,5 cm taśmy na powierzchni.
Opatrunek Exufiber® Ag+ należy zabezpieczyć opatrunkiem wtórnym, np. Mepilex® Border z technologią Safetac®.Opatrunek Exufiber® Ag+ może być stosowany podczas kompresjoterapii. Opatrunek Exufiber® Ag+ nie rozwarstwia się i dzięki Technologii Hydrolock zachowuje spójna strukturę dzięki czemu zdejmowanie i zmiana opatrunku są łatwe i komfortowe.
Jak często należy zmieniać opatrunek?
Opatrunek Exufiber® Ag+ może pozostawać na ranie do 7 dni. O zmianie opatrunku decyduje personel medyczny.
Jakie rozmiary opatrunku są dostępne?
Na rynku są dostępne następujące rozmiary opatrunku:
- 2 cm x 24 cm
- 5 cm x 5 cm
- 10 cm x 10 cm
- 15 cm x 15 cm
- 4,5 cm x 10 cm
- 4,5 cm x 20 cm
- 4,5 cm x 30 cm
- 20 cm x 30 cm
Czy na opatrunek przysługuje refundacja?
Opatrunek Exufiber® Ag+ nie podlega refundacji.
Gdzie kupić opatrunek? Przejdź do sklepu i wypróbuj Exufiber® Ag+:
https://www.swiatleku.pl/product/opatr-exufiber-ag-15cm-15cm
https://www.molnlycke.pl/kontakt/
-
Dissemond J et al. Evidence for silver in wound care, meta-analysis of clinical studies from 2000–2015. J Dtsch Dermatol Ges. 2017 May;15(5):524-535. 2. Gee Kee E et al Randomized controlled trial of three burns dressings for partial thickness burns in children. Burns. 2015 Aug;41(5):946-55. 3. Meaume S. et al. A study to compare a new self adherent soft silicone dressing with a self adherent polymer dressing in stage II pressure ulcers. Ostomy Wound Management, 2003. 4. Wiberg A.B. et al. Preventing maceration with a soft silicone dressing: in-vitro evaluations. Poster presented at the 3rd Congress of the WUWHS, Toronto, Canada, 2008. 5. Dhataryija K et al. An open, non comperative multicentre evaluation of performance and safety using an antimicrobial exudate transfer dressing on diabetic foot ulcers. A case series. J. Wound Care 2016; 25(5): 256–265. 6. Chadwick P, Taherinejad F, Hamberg K, Waring M. Clinical and scientific data on a silver-containing soft-silicone foam dressing: an overview. Journal of Wound Care 2009;18(11):483-491. 7. White R. et al. Evidence for atraumatic soft silicone wound dressing use. Wounds UK, 2005. 8. Gee Kee E et al. Cost-effectiveness of silver dressings for paediatric partial thickness burns: An economic evaluation from a randomized controlled trial. Burns. 2017 Jun;43(4):724-732. 9. Silverstein P. et al. Anopen, parallel, randomized, comparative, multicenter study to evaluate the cost-effectiveness, performance, tolerance, and safetyof a silver contain in soft silicone foam dressing vs silver sulfadiazine cream. J BurnCareRes. 2011 Nov-Dec; 32(6). 10. Zurcher S, Krapfl L, Burds A. Reducing postoperative surgical site infections in coronary artery bypass graft patients. Poster presentation at the 45th Annual Conference of the Wound Ostomy and Continence Nurses Society, Seattle, WA, US 2013. 11. Davis, S. C., Li, J. , Gil, J., Head, C., Valdes, J., Glinos, G. D., Solis, M. , Higa, A. and Pastar, I. (2019), Preclinical evaluation of a novel silver gelling fiber dressing on Pseudomonas aeruginosa in a porcine wound infection model. Wound Rep Reg, 27: 360-365 12. Gil et at. 2017. Evaluation of a Gelling Fiber Dressing with Silver to Eliminate MRSA Biofilm Infections and Enhance the Healing. Poster presented at the Symposium on Advanced Wound Care Spring meeting/Wound Healing Society (WHS) Annual Meeting 2017, Apr 05 – 09, 2017, San Diego, CA, USA. 13. Surgical Materials Testing Laboratory. BS EN 13726-1:2002: Test methods for primary wound dressings. Mölnlycke Health Care. Data on file. (2014)
