denovoSkin to substytut skóry, który opracowany został w ramach europejskiej inicjatywy badawczej EuroSkinGraft. FDA i EMA przyznały wynalazkowi oznaczenie leku sierocego do leczenia oparzeń. denovoSkin po raz pierwszy został zastosowany u dziecka, które doznało oparzenia 95 proc. powierzchni ciała.
denovoSkin służy do spersonalizowanych przeszczepów skóry przy użyciu własnych komórek pacjenta. Wyhodowanie sztucznej skóry denovoSkin nie odbywa się ręcznie. Naukowcom z Wyss Zurich udało się zautomatyzować ten proces.
Jak działa denovoSkin?
denovoSkin jest autologicznym i bioinżynieryjnym substytutem skóry produkowanym z własnych komórek pacjenta. Zastosowanie denovoSkin nie wymaga zatem poszukiwania biorcy. Wynalazek stworzony został dla pacjentów po oparzeniach lub urazach, w przypadku których konieczna jest operacja rekonstrukcyjna lub plastyczna skóry.
W procesie produkcji pobierany jest fragment zdrowej skóry pacjenta o niepełnej grubości i wielkości znaczka pocztowego, który następnie w warunkach laboratoryjnych hodowany jest do operacji przeszczepu. Hodowanie substytutu podzielone zostało na trzy moduły: izolację komórek, ich rozszerzanie i budowę tkanek. Substytut skóry jest równomiernie pigmentowany na ciele pacjenta, dostosowuje się do jego ciała i rośnie razem z nim (w przypadku dzieci).
Dermo-epidermalna struktura denovoSkin minimalizuje blizny po przeszczepie. Działanie wynalazku pozwala uniknąć dalszych operacji korygujących. Dzięki temu ogranicza się koszty opieki medycznej, a także zmniejsza obciążenie pacjenta i jego bliskich.
Pierwsze zastosowanie denovoSkin u dziecka
W czasopiśmie branżowym „Burns Open” przedstawiono raport z pierwszego zastosowania denovoSkin u dziecka. Pacjent doznał oparzenia 95 proc. powierzchni ciała, dlatego uzasadnione i dozwolone było zastosowanie przeszczepu skóry wyprodukowanej biotechnologicznie. Dziecku przeszczepiono łącznie 1626 cm2 substytutu skóry (około 20 proc. powierzchni ciała). Pierwsze zastosowanie wynalazku udowodniło, że rozwiązanie jest łatwe w obsłudze i aplikacji, przynosi dobre wskaźniki gojenia, a także daje efekt naturalnego pokrycia uszkodzonej skóry.
Zastosowanie w przypadku ciężkich oparzeń i urazów
denovoSkin jest wynikiem 15 lat badań. Badania kliniczne nad jego zastosowaniem przeprowadzone zostały w ramach europejskiej inicjatywy badawczej EuroSkinGraft. Wynalazek posiada oznaczenie leku sierocego (Orphan Drug Designation) w leczeniu oparzeń przyznane przez Swissmedic, EMA i FDA, co oznacza, że może być stosowany jedynie w rzadkich chorobach i nagłych sytuacjach
Przeczytaj także: Start-up opracował biomateriał z pajęczyny. Znajdzie zastosowanie w opatrunkach i implantach
