Jak poinformowało PTCA, w imieniu pacjentów dotkniętych ciężką postacią AZS zgłoszone zostały uwagi do projektu wykazu refundowanych leków, który został opublikowany 17 sierpnia. Organizacja postuluje m.in. zapewnienie refundowanego dostępu do terapii biologicznej.
![](https://forumleczeniaran.pl/wp-content/uploads/2021/08/108878639_l-scaled.jpg)
„Nie ma słów, które mogą wyrazić nasze rozgoryczenie i rozczarowanie projektem wrześniowej listy leków refundowanych. […] chorzy pozbawieni dostępu do efektywnego leczenia skazywani są na kolejne miesiące życia w bólu i cierpieniu. Jedynym możliwym ratunkiem dla nich jest skuteczna terapia biologiczna, która mimo dużych oczekiwań środowisk pacjenckich i ekspertów wciąż pozostaje bez refundacji” – takie zarzuty znalazły się w piśmie skierowanym przez prezesa Polskiego Towarzystwa Chorób Atopowych Huberta Godziątkowskiego do Ministerstwa Zdrowia. PTCA postuluje poszerzenie wrześniowej listy refundacyjnej o terapię biologiczną lekiem dupilumab dla pacjentów z AZS.
Brak dostępu do skutecznych terapii dla polskich pacjentów
Jak zwracają uwagę przedstawiciele PTCA, dupilumab został uznany przez FDA za terapię przełomową w leczeniu ciężkich postaci AZS. Jest to obecnie jedyny zarejestrowany w Polsce lek biologiczny o wysokim profilu bezpieczeństwa. W 2020 r. terapia dupilumabem uzyskała rekomendację Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji.
Jak podkreślono w piśmie PTCA, nieuwzględnienie dupilumabu na najnowszej liście refundacyjnej oznacza, że pacjenci będą nadal pozbawieni możliwości efektywnego leczenia ciężkich postaci AZS. Według szacunków PTCA terapia dupilumabem jest niezbędna dla ok. 200-500 polskich pacjentów.
Potrzeby pacjentów z AZS niezaspokojone
Jak wynika z raportu „Sytuacja osób dorosłych chorujących na atopowe zapalenie skóry w Polsce”, który został przygotowany w 2020 r. dr Małgorzatę Gałązkę-Sobotkę (dyrektor IZWOZ) oraz mgr Dagmarę Samselską (prezes AMICUS Fundacji Łuszczycy i ŁZS) pod patronatem Unii Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę i AZS oraz konsultant wojewódzkiej ds. dermatologii i wenerologii dr hab. n. med. Ireny Waleckiej, w ostatnich latach wzrasta odsetek zachorowań na choroby atopowe. Skuteczność terapii zależy od wczesnego podjęcia leczenia oraz stałej kontroli objawów chorobowych i zapobiegania zaostrzeniom. Tymczasem, jak podkreślają eksperci, potrzeby pacjentów z AZS w zakresie opieki medycznej nadal pozostają niezaspokojone. Według raportu w 33,8% przypadków zastosowane leczenie AZS jest nieskuteczne. Problemem jest nie tylko brak refundacji, ale również brak skoordynowanej opieki medycznej i jasno określonej ścieżki postępowania, niska dostępność do świadczeń, niewystarczająca edukacja, brak wsparcia psychologicznego.
Źródło:
ptca.pl, zrozumiecazs.pl